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推广备案最新视觉报道_为什么尽量不要备案(2024年12月全程跟踪)

内容来源：尹娜SEO所属栏目：热点更新日期：2024-11-29

推广备案

什么资质允许招商加盟？商业特许经营备案资质‌：企业必须取得商业特许经营备案资质，这是进行招商加盟的前提条件。只有取得了商业特许经营备案的企业才能作为特许人从事特许经营活动‌。 ‌ 成熟的经营模式‌：企业需要拥有成熟的经营模式，并具备为加盟商持续提供经营指导、技术支持和业务培训等服务的能力。这包括提供全面的技术支持、培训支持和市场推广支持等‌。 ‌ 独立的法人资格‌：企业必须是一个独立的法人实体，能够独立承担法律责任‌。 ‌ 良好的商业信誉‌：企业在商业活动中需保持良好的信誉，无重大违法违规行为‌。 ‌ 成熟的管理团队‌：企业需具备专业的管理团队，能够提供全面的管理支持和指导‌。 ‌ 优质的产品或服务‌：企业需提供具有市场竞争力的产品或服务，以满足加盟商的需求‌。 ‌ 合法的经营许可‌：企业需获得合法的经营许可，确保其经营行为的合法性‌。健全的培训体系‌：企业需具备健全的培训体系，能够为加盟商提供全面的培训支持‌。 ‌ 统一的品牌形象‌：企业需提供统一的品牌形象和店面装修风格，以保持品牌的一致性‌。这些资质和条件旨在保障加盟商的利益，确保企业的稳定发展。企业需要满足这些条件后，才能合法地进行招商加盟活动。 #默认# #默认分类#

“WTAI” 又称智行团队假冒的“WTAI”APP：冒牌骗局，虚拟货币类投资理财诈骗不法分子冒充“WisdomTree管理有限公司”的名义，制造并散布涉诈APP，虚构推广“SPDR S&P 500ETF”、“ARK Innovation ETF”、“SPDR S&P Biotech ETF”等超高额返利理财项目。据网友反馈，该应用无法通过正规途径下载，只能从第三方链接、二维码下载，下载时候提示，该应用未在相关部门备案，收取款账户为虚拟货币，涉嫌诈骗、洗钱。

教育类APP开发全攻略：从零到一的指南嘿，大家好！今天我们来聊聊那些在我们学习路上提供帮助的教育类APP。你有没有想过，这些智能学习伙伴是如何从零开始，最终成为我们手中的得力助手的？ 𐟤” 首先，一个好想法是远远不够的。教育类APP由于其特殊性质，涉及到知识传播和个人信息处理，因此在开发之前，你需要通过一系列严格的备案程序。简单来说，备案就是要向教育行政部门证明你的APP是安全、有教育意义的。备案前的准备工作 𐟓š 了解政策：在开始备案之前，你需要深入研究国家对教育类APP的各项要求，包括内容、安全、隐私保护等。准备材料：通常，你需要准备公司营业执照、教育内容资质证明等文件。测试产品：在提交备案之前，确保你的APP经过了严格的测试，包括用户体验、教育内容的准确性等。保障隐私：对于涉及到的用户数据，确保遵循国家关于个人信息保护的法规，实现数据加密和合法使用。提交备案 𐟓銦œ集所有需要的材料，提交到你地区的教育行政部门，并准备好回答可能的问题。等待审核：备案通常需要一段时间，这个时候，保持耐心，同时可以准备你的APP上线后的推广计划。上线与推广 𐟚€ 一旦你拿到了备案的批准，接下来就是上线和推广了。在APP上线之后，积极收集用户反馈，持续优化你的产品。同时，不要忘了，一个好的教育APP不仅仅是知识的传递者，更是激发学习兴趣的火花。在内容上，既要权威，也要有趣；在技术上，既要先进，也要稳定。结语 𐟌Ÿ 记住，身为教育类APP的开发者，你手中的这个工具，有着极大的潜力去改变学习者的未来。每一行代码，每一个设计，都可能在某人的教育旅程中留下深刻的印记。所以，用心去做，认真去备案，你的APP一定能在这个知识的海洋中扬帆远航。加油吧！𐟘‰𐟘‰

𐟓š职称出书与CIP备案全攻略✨ 𐟚€ 职称出书，不仅是学术成就的象征，更是职场晋升的利器！想要在专业领域脱颖而出？出书吧！ 𐟓– 为何出书如此重要？ 1️⃣ 学术认可 𐟎“ 出版著作，让你的研究成果得到广泛认可，提升学术影响力！ 2️⃣ 职称评审加分 𐟏† 出书是职称评审的重要加分项，助你在评审中脱颖而出！ 3️⃣ 职业发展催化剂 𐟚€ 出版著作，提升你在专业领域的知名度，助力职业发展！ 𐟔 CIP备案，你不可不知！ 1️⃣ CIP是什么？ 𐟔 CIP备案，图书的“身份证”，确保图书在图书馆和信息机构的合法性。 2️⃣ 重要性？ 𐟛᯸ CIP备案号是职称评审、学术交流、市场流通的必备条件！无备案，评审难通过。 3️⃣ 如何获取？ 𐟓 与专业出版社合作，提交详尽书稿信息，通过国家图书馆与出版主管部门的联合审核。 𐟓 职称出书，如何操作？ ✅ 选择靠谱出版社 𐟑堧ᮤ🝤𝜥“找到最佳“娘家”。 ✅ 精心打磨书稿 𐟓– 原创与学术并重，让每一字一句都闪耀。 ✅ 签订正式合同 𐟖‹️ 明确合作细节，无忧合作。 ✅ 申请CIP备案 𐟓ᠥ‡𚧉ˆ社代劳申请，确保合法出版。 ✅ 印刷发行 𐟓š CIP在手，印刷无忧，按合同发行。 ✅ 市场推广 𐟎‰ 与出版社携手，线上线下推广，提升影响力！ 𐟌ˆ 别让机会溜走！从了解CIP备案开始，职称出书为你的职业生涯添彩！𐟌Ÿ

诸多国外进口商要求香港公司的跨国清关文件做CCPIT贸促会认证，但香港公司属于离岸公司，办理香港公司的商事文件都无法直接进行大陆的贸促会认证，代理协议也不例外，要先经过香港总商会认证再到贸促会认证，香港公司代理协议办理CCPIT贸促会认证的材料包括说要认证的代理协议、商业登记证、企业印章备案表、贸促会认证申请表等材料，2-3个工作日办结。一、代理协议简介代理协议（英文名AGENCY AGREEMENT）,是出口商授权另一方（代理企业，供应商等）在某特定国家或者地域行使自己对产品的销售权，推广权等产品的营销方式，协议的意义在于是代理方可拥有不畏惧任何形式下的市场竞争市场独占权。二、代理协议常被运用到情景在没有进出口资质无法进行报关、结汇等环节的企业欲进行出口业务，亦有虽然有进出口资质但因缺乏专门的业务和财务人员无法顺利办理出口业务，或因为某些商业原因需要回避时，出口公司都会利用代理协议委托代理企业代替处理相关的出口业务。同时有代理公司能为出口公司提供市场调研、出口渠道、运输等业务时也需要代理协议，委托代理处理相关业务。贸促会认证样本三、香港公司代理协议办理贸促会认证材料 1、商业登记证； 2、所要认证的代理协议； 3、企业印章备案表； 4、授权委托书； 5、贸促会认证申请表；四、香港公司代理协议办理贸促会认证流程准备材料——香港总商会认证——贸促会认证 1、准备上述材料，确保材料齐全表格填写正确避免因内嵌哦那个错误退证。 2、将材料提交香港总商会进行HKGCC香港总商会认证。 3、总商会认证完成后提交至中国贸易促进委员会贸促会对材料的总商会盖章以及签字的属实性进行审核后做CCPIT贸促会认证盖章。提示：文件一经提交到贸促会就无法修改，认证费用亦不予退还，因此建议企业应该核实清楚要求办理的文件类型以及内容信息避免因错误导致不必要的经费损失。五、办理周期 2-3个工作日。香港公司办理代理协议的流程；香港公司办理代理协议贸促会认证的经费是多少；香港公司代理协议办理贸促会认证的材料； ——薯宝们如果有疑惑可提问，为大家解答 #代理协议#⠂ #香港公司#

新公司官网搭建指南：三步搞定！创建一个成功的公司官网需要三个关键步骤：注册域名、选择建站方式，以及内容填充和上线运营。以下是详细指南：注册域名并备案 𐟓œ 首先，你需要一个易于记忆且代表品牌的域名。建议在阿里云或腾讯云注册域名，因为域名备案审核通常需要两周时间。购买域名后，记得第一时间进行备案。选择合适的建站方式 𐟛 ️ 自己搭建网站：如果你预算有限但时间充裕，可以选择自助建站工具或可商用的模板网站代码进行搭建。这样可以节省人工费用，其他域名服务器等杂七杂八的费用大约一千多一点。找建站公司做网站：如果你希望将专业的事情交给专业的网站建设公司，可以寻找一家靠谱的建站公司，打造一个彰显企业品牌形象的网站，提升企业品牌核心竞争力。内容填充与上线运营 𐟓 填充内容：准备好高质量的产品文案、公司介绍和成功案例等内容，让潜在客户全方位了解你公司的产品服务与优势。上线推广：网站内容编辑好后，便可正式上线并提交搜索引擎收录。同时，通过SEO优化、社交媒体推广等方式提高网站曝光率，吸引更多潜在客户。通过以上步骤，你可以轻松搭建一个功能齐全、用户友好的企业官网，瞬间提升企业品牌形象！

药监局修订医药代表新规，这些你必须知道！最近，药监局发布了一份新的医药代表管理办法，真是让人眼前一亮啊！这个新规主要包括以下几个方面：学历门槛𐟎“ 首先，医药代表的学历门槛提高了！现在，医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历，还得有临床知识或研产质检经验，掌握药理药效知识。这意味着，以后想当医药代表，学历和专业技能都得过硬！药企的责任𐟏튨祿现在得负责管理医药代表，规范他们的行为。药企要对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任，不能再推卸责任了。简单来说，医药代表的所作所为，药企都得负责到底。医疗机构的管理𐟏劦–𐨧„还增加了医疗机构及其人员接待医药代表的管理办法。医疗机构得核对医药代表的备案身份，未经备案和登记的医药代表，一律不得开展药品学术推广活动。详细信息提交𐟓‹ 药企需要提交医药代表的详细信息，包括个人资料、学历或职称证明、劳动合同和授权书等。这样一来，医药代表的身份和背景就更加透明了。劳动合同和合规承诺𐟓 药企必须与医药代表签订劳动合同和合规承诺书。如果医药代表违反合规承诺，药企可以依法解除劳动合同。这意味着，医药代表得时刻注意自己的行为，别触碰到红线。禁止行为𐟚늦–𐨧„明确了药企和医药代表的禁止行为。比如，药企不能给医药代表分配销售任务，医药代表也不能统方。虽然听起来有点不现实，但这些规定确实在努力让医药代表更加合规。商业贿赂记录𐟚芨祿不得聘用不符合条件或者存在商业贿赂记录的医药代表。这个规定真是够狠的，一旦被发现有行贿记录，这个代表基本上就被全行业封杀了。信息共享和案件通报𐟓𒊩ƒ詗褹‹间会协同配合，建立信息共享和案件通报机制，对违法行为进行查处，并采取相应的惩戒措施。公众也可以监督和举报医药代表的违法行为。行业协会的引导𐟤 行业协会等组织也会制定行业规范，引导医药代表依法开展业务。这样一来，医药代表的行为就更加有标准可依了。总的来说，这个新规让医药代表的行为更加规范，药企的责任更加明确，医疗机构的管理更加严格。希望这些规定能真正落到实处，让医药行业更加健康有序地发展。

【北京大视听丨热血古装动作网络电影《捉刀人》上线】国家广电总局重点扶持剧目、北京市广电局重点扶持项目《「捉刀人」》9月28日于爱奇艺云影院正式上线。该片由北京联瑞影业有限公司、天津轻刀快马影业有限公司、北京爱奇艺科技有限公司出品，魏君子任总制片人，秦鹏飞执导，许少飞编剧，释小龙主演。北京市广电局在立项备案、成片审核、宣传推广、推优评奖、扶持奖励等方面给予了跟踪指导与支持。小广带你走进高手云集的“捉刀人”江湖，领略武侠世界的独特魅力！首都广电的微博视频

药代违规进医院，纪委发函警告药企最近医药代表的日子不好过啊……11月7日，健康开远官微发布了一篇文章，题目是《开远市人民医院告诫医药代表规范进入医院》。原来，某医药代表没按规矩来，擅自进入了医院的门诊诊疗区，违反了国家药监局《医药代表备案管理办法（试行）》第十三条，搅乱了正常的诊疗秩序。开远市人民医院的纪委按照规定，给这家药企发了个提醒告诫函。具体情况是这样的：最近医院纪委在查房时，发现有个可疑人员频繁出现在门诊诊疗区域。经过调查，这个人是某医药公司的销售代表，既不是医院员工，也不是患者或家属。他多次进入医院的目的是为了结识医护人员，推销产品。保卫科已经把他劝离了。开远市人民医院的纪委按照规定发了个函：首次违规提醒告诫，如果再犯，医院将暂停使用该公司的产品，两年内禁止其参与医院的各类招投标，而且医院不会购买相关物资，也不会给予基建承建机会。涉事公司回复说管理不足，反思了漏洞，并承诺加强内部管理，提供合规优质服务。以后，开远市人民医院将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引，深入贯彻相关会议精神，推进“清廉云南”建设实践与医药领域整治工作。医院还会完善《开远市人民医院药械代表来访接待管理制度》，构建正常的交流渠道，规范双方行为，保障临床有序开展，构建亲清“医商关系”，助力清廉云南建设。医药代表们注意了，《医药代表备案管理办法（试行）》第十三条可是有明确规定的： 1. 未经备案开展学术推广等活动；未经医疗机构同意开展学术推广等活动；承担药品销售任务，实施收款和处理购销票据等销售行为；参与统计医生个人开具的药品处方数量；对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资助、赞助；误导医生使用药品，夸大或者误导疗效，隐匿药品已知的不良反应信息或者隐瞒医生反馈的不良反应信息；其他干预或者影响临床合理用药的行为。大家还是要遵守规矩，别给自己和医院添麻烦啊。

医药代表违规进医院，纪委发函警告药企最近，医药代表们真是有点头疼。11月7日，开远市人民医院在其官方公主号上发布了一则《开远市人民医院告诫医药代表规范进入医院》的通知。通知指出，有医药代表未按规定进入医院门诊诊疗区，违反了国家药监局《医药代表备案管理办法（试行）》第十三条的规定，扰乱了正常的诊疗秩序。医院纪委因此向涉事医药公司发出了提醒告诫函。具体情况是这样的：近日，医院纪委人员在日常查房时，发现一名可疑人员频繁出现在门诊诊疗区域。经过调查，此人是一名医药公司的销售代表，并非医院员工或患者家属。他多次进入医院是为了结识医护人员并推销产品，已被保卫科劝离。这种行为违反了相关规定，扰乱了诊疗秩序。开远市人民医院纪委按照规定发出了告诫函：首次违规予以提醒告诫，若再犯，医院将暂停使用该公司产品，两年内禁止其参与医院的各类招投标，且不购入相关物资、不给予基建承建机会。涉事公司也复函承认管理不足，反思漏洞并承诺加强内部管理，提供合规优质服务。今后，开远市人民医院将以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引，深入贯彻相关会议精神，推进“清廉云南”建设实践与医药领域整治工作。医院将完善《开远市人民医院药械代表来访接待管理制度》，构建正常交流渠道，规范双方行为，保障临床有序开展，构建亲清“医商关系”，助力清廉云南建设。医药代表们要特别注意《医药代表备案管理办法（试行）》第十三条的规定：不得未经备案开展学术推广等活动；不得未经医疗机构同意开展学术推广等活动；不得承担药品销售任务，实施收款和处理购销票据等销售行为；不得参与统计医生个人开具的药品处方数量；不得对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资助、赞助；不得误导医生使用药品，夸大或者误导疗效，隐匿药品已知的不良反应信息或者隐瞒医生反馈的不良反应信息；不得有其他干预或者影响临床合理用药的行为。

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