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印度药的推广权威发布_延时药物(2024年11月精准访谈)

内容来源：尹娜SEO所属栏目：观点更新日期：2024-11-29

印度药的推广

2024年跨境医药进口趋势及资质要求根据海关总署的数据，2024年1月至10月的进口医药金额约为2500亿元人民币，进口比例大幅增长。日本、韩国、东南亚、欧美和印度的进口药品在各大平台的销售额和线下转口数量均有提升。无论你是自建站、私域运营还是转口贸易，都需要具备相应的资质。与国内医药经营许可证类似，你的产品发生地和牌照所在区域不能冲突。可以提供中国香港的牌照或日本的医药贩卖许可证。具备这些资质后，才能合法经营，并按平台要求上传所需资料开店。

今天和一位行业内的朋友，电话聊了四十分钟他问了我一个问题：如今国内医药产业国际化的论调声音越来越高，郭嘉也在往这方面引导，各种各样的论坛也举报的越来越多。你认为这是行业变革的开始，还是仅仅一个口号而已？我说：你我在这行干了都有十来年了，各家大厂喊国际化的口号喊了也有十几年了，你耳朵还没起茧子吗？他问：中国医药产业如今也是近4万亿规模了，从业人员少说也有几百万人了，想做国际化的有钱企业也不少，并且也有好几个企业通过国际化赚到了几个亿的营收。在这样的大环境下，你为啥还觉得这还停留在口号阶段？我说：很简单，中国医药国际化和中国足球一样，真正缺的不是人才，而是缺乏人口。没有人口，哪儿来的源源不断的人才？他说：不对呀，每年CPHI，展会上乌泱乌泱的人，不缺人口啊！我们圈子里的那谁，还有那谁，也都是人才啊！我说：这事儿我可以跟你好好掰持掰持医药产业国际化玩的好的，一个是欧美，一个是印度。先说欧美欧美的药品有原研优势，特点是药效好，有大量的临床研究数据，深得医生们的信任，但缺点是价格贵，所以他们占领的是各国的高端市场，走的是学术推广的路子。中国的第1支医药代表队伍就是1991年上海施贵宝组建的。然后西安杨森请了一位台湾人来带销售队伍，为中国各大药厂培养了大量的高管，成为了名副其实的中国医药行业的黄埔军校。中国的医药行业形态与世界大多数国家不同，大多数国家都是医药分家。药店占药品零售的大头，医院不怎么销售药品。而中国是反的，中国医院占药品零售的70%。中国没有被欧美殖民过。中国人之间打交道是非常具有农业社会向工业社会转型阶段特点的，既讲规则也讲人情。这种社会文化是欧美人玩不转的，所以从80年代末国外药企进入中国的三十多年来，成功的制药企业很多，但成功的医药公司却一个都没有。而那些被他们殖民过的发展中国家和落后国家，虽然底层的打交道方式是农业社会特点，但他们整个医药行业的模式都是欧美教的，所以欧美的医药公司在这些国家都能得如鱼得水。他们从欧美派一两个人才就能很好的管理当地员工，并且他们在欧美本国的销售模式与经验可以百分百的复制，在经营和管理上没有半点水土不服。所以在非洲这样的贫穷国家，欧美的药企依旧能够通过自己的医药公司让药品在当地推广开来，牢牢掌握住当地的高端市场。任何商品的销售，都离不开渠道。药企是制造商品的，而医药公司就是商品销售的渠道。真正把渠道玩的好的其实是印度人。印度和中国人口相似，本身就有很大的医药内需，所以他们的医药产业发展的特别快。再加上英语是印度的官方语言，他们能讲英语的人口比中国多太多了，所以在国际化方面，他们比中国占有很大的语言优势。他们月薪1000块钱人民币就能招到愿意出国打工并且英语很好的人。而中国，月薪1万块钱你都招不到愿意出国的人。中国改革开放40年，发展的太快了。人民生活水平的提升也太快了，大家都不愿意离开中国。在非洲能够明显感觉到，中国人来非洲就是来赚钱的，钱挣够了就回国了。而那些印度人是真的把非洲当家，在乌干达，第3代移民都开始在当地建厂了。比价格，中国药品价格比不过印度比国际化人口，中国比不过印度的语言优势比国际化人才，中国人没有印度人那样肯扎根比药品标准，中国对欧美标准的理解能力远远低于印度人。印度人把欧美规则吃得太透了，能省则省，能变通则变通，几千万就能建成通过欧美的验收的药厂。而中国只会生搬硬套，总是追求零缺陷通过，所以一个药厂动辄就要花几个亿。这样在成本上就大大落后于印度。中国医药产业国际化唯一的出路就是大搞本土化生产，把药厂建到别人国家里，缩短与印度人的成本差距。这样搞个三五十年，中国医药产业国际化，兴许能形成一定规模，脱颖而出几个国际化人才。而这种方式是需要大投入和长时间看不到回报的，大多数企业是不愿意做的，尤其是那些上市公司。就像中国足球一样的，把整个行业的钱都省下来，全部投入到青训当中。每年派1万个小孩出国学踢球，连续干30年，肯定不会像现在这样踢赢一个印尼就像过年一样。但这种长期投入且长期没有回报的事情，咱们郭嘉有人肯做吗？有人敢做这个决策吗？愿意在国外一呆几十年的医药产业国际化人口规模上不去，人才不能源源不断的涌现出来，不能在众多国家中建立大量中国人的医药公司，销售渠道不掌握在我们中国人自己手里，中国医药产业国际化就只能停留在外贸阶段。外贸和国际化是两码事，别搞混了。

娇兰Shalimar：东方幻境在上世纪20年代，欧洲掀起了一股“东方热”，神秘而遥远的东方成为了各种艺术创作的灵感源泉。娇兰的第三代调香师Jacques Guerlain从印度大帝Shah Jahan与波斯公主Mumtaz Maha的爱情故事中汲取灵感，创造了一款名为Shalimar的东方调香水。这款香水无疑是西方调香师对东方的独特想象。这款香水以甜蜜香草、焚香、皮革和红没药等东方香料为基材，创造出温暖辛辣、性感浓郁的香气。虽然与我们偏好的淡雅香气大相径庭，但它却生动地表达了西方人眼中的东方——充满诱惑且迷人。为了将这种感受最直接地呈现出来，调香师在香水瓶的设计上也下了不少功夫。透明扇形瓶身搭配宝蓝色瓶盖和多边形瓶底，使得这款华丽的座式香水瓶不仅获得了巴黎装饰艺术展的一等奖，更成为了经典之作。 Shalimar香水在市场上的表现非常出色，直到1994年品牌被LVMH集团收购后，仍然不断推出各种衍生版本。2013年，娇兰还拍摄了一部堪称“史诗级”的广告来为其宣传推广。从现代视角来看，不断更新的Shalimar香水依然在竭力保留东方调中的复古和华丽美感。比起香水本身，或许更打动人的是其背后的凄美故事和精美的瓶身设计。

#麦琪啦涉事账号被停播# 卖“神药”的美女主播凉凉了千万粉丝账号被封了不知道主播这两天心情好不好心情不好的话吃点自己卖的“神药” 看看这个“神药”有没有“印度神药”的效果

不要小看印度，印度这两样东西远超中国（一）印度股市30年只有几年时间是下跌的，一路涨到今天的80000点，超过了100倍。印度股市制度完善，公司退市需要回购所有融资的股份散户实行T+0，机构T+3，散户具有高度灵活性，减少机构利用信息差收割散户，散户当天也可以及时卖出。公司财务造假，直接罚得倾家荡产，处罚是非常重的，而这些A股都没有，所以A股30年依然还在3000点，根本起不来，还有印度股市散户和机构一样可以做空，就能减少机构以做空为目的砸盘，这一点A股也是巨大漏洞。（二）印度制药非常便宜，在中国治疗癌症的药可能需要几千，几万，但是印度可能只需要几百块钱人民币，因为印度药没有专利，任何国外的药都可以仿制，初衷是为了能够人人都用得起便宜药，而国内不承认这种药，认为是伪造的药，是假药，但是效果是一样的，根本不是假药。不明白为什么不能进口印度药，说什么保护专利，那也是印度没有保护专利，关我们什么事，人们只是想让药便宜点，【我不是药神】里面就很明白，就是想要便宜点的药，一般人负担不起，世界上很多国家都能买印度药，为什么我们国家不能进口呢？

印度超越中国了吗？事实上，印度最少有 7 个方面超越了中国第一：印度的仿制药产业在全球范围内具有较大影响力，能够以较低成本生产出多种药品。第二：印度在软件外包服务方面表现出色，拥有大量的软件技术人才和成熟的业务模式。第三：印度的电影产业，尤其是宝莱坞，在全球具有一定的知名度和市场份额。第四：印度在英语普及程度上相对较高，这在国际商务和服务外包领域具有一定优势。第五：印度的人口结构相对年轻，劳动力资源丰富，具有一定的人口红利。第六：印度在瑜伽文化的推广和传播方面做得较为出色，使其成为全球知名的健身和养生方式。第七：印度在航天领域取得了一些突破和成就，如成功发射卫星等。然而需要指出的是，中国在众多领域也有着显著的优势和成就，两国的发展路径和特点各有不同，不能简单地进行片面比较。

𐟌ˆ 探索十种香气，总有一款适合你 𐟌🊰ŸŒ𚠦𕷥—沉香沉香中的极品，初闻如琼脂天香，清越而凉，接着是花果的甜香，沁人心脾。它的特点可以用三个字来概括：纯、雅、清！古人们称它为“天香”，纯净清雅的香气能让你忘却烦恼，助你安然入眠。 𐟌🠥𐥺樀山檀精选印度老山檀，香气悠雅，醇和绵长，带着一丝奶香，闻之提神。工作时若感到困倦，不妨点上一盘印度老山檀，木质的清新与奶香味交织，让你精神一振。 𐟍 鹅梨帐中香集花果之甘甜，取沉檀之精华，以果香之润祛除沉檀之燥郁，甜凉兼得，温润如丝。鹅梨帐中香的味道无法用言语形容，闻过之后，那种清新与瓜甜让人难以忘怀。 𐟌𘠧𔫦𒹩™真香香气撩人，初闻是淡淡的椰奶香，接着是兰花香，还有一丝药香气。气味丰富多变，让人在香气中沉醉。 𐟌𜠤𚌨‹旧局遵循古法制作的香方，用料简单，包括沉香、檀香、乳香、琥珀、蜂蜜和茉莉花瓣。有趣的是，香方中只记载了用料而没有用量，因此每个人配出的香方都不同，千人千香。

转发一个今年6月5日，“生物制药联盟”在美国圣地亚哥宣告成立，其成员包括美国、韩国、日本、印度和欧盟。该联盟致力于加强五方在生物产业政策、规限和研发支援政策等方面的沟通与协调，以构建可持续发展的生物制药供应链。这一联盟的出现，无疑将加快全球生物制药产业格局的重塑，同时也将给我国原料药进出口带来多方面的影响。 01 生物制药联盟概况 1 联盟成员生物制药产业优势美国：在生物制药研发方面处于全球领先地位，拥有众多世界顶尖的科研机构和制药企业，创新能力强，资金投入大。韩国：在生物类似药和疫苗领域表现突出，具备先进的生产技术和高效的研发体系。日本：在制药技术和质量控制方面具有较高水平，尤其在高端药物研发和生产方面具有丰富经验。印度：以仿制药产业闻名，成本优势明显，生产能力大，在全球仿制药市场占据重要地位。欧盟：拥有完善的医药监管体系和强大的研发实力，在生物医药和创新疗法方面处于前沿。 2 联盟主要目标和合作领域据悉，该联盟旨在加强成员之间在生物制药领域的合作，共同推动技术创新、提高产业竞争力、拓展全球市场。合作领域包括研发合作、技术交流、市场准入协调、知识产权保护等。 3 联盟成员原料药产业情况美国：作为全球主要的原料药进口国之一，其原料药生产主要集中于大型制药公司和专业生产商。这些企业拥有先进的生产技术和设备，能生产高质量的原料药。然而，受生产成本和环保压力等因素影响，部分美国制药公司将原料药生产外包给国外的供应商，如中国和印度。2023年，美国原料药进口额为346亿美元，同比增长1.8%，出口额为49亿美元，同比下降17%。进口主要来自中国、印度、意大利等国，出口则面向加拿大、中国、日本等国。韩国：是原料药进口大国，高度依赖进口，尤其是从中国进口。韩国制药企业对中国原料药的依赖度较高，例如对乙酰氨基酚原料药，有76%来自中国。韩国原料药自给率仅为20%左右，主要原因是其制药行业以仿制药为主，为了降低成本依赖价格便宜的中国原料药，虽政策支持进口国多样化，但实际实施的制药企业寥寥无几。日本：原料药基本自给自足，仅有少数品种需要进口。随着人力成本上升和环境问题凸显，日本可能向原料药纯进口国转变。如日本仿制药企业的头孢烯类原料几乎全部依赖进口，对中国的依赖度高达30%左右。印度：全球重要的原料药生产国和出口国之一，虽有一定生产规模，但仍大量进口。中国是印度原料药的主要进口国之一，尤其是在抗生素等领域。近年来印度政府出台政策鼓励原料药本地化生产，其原料药出口到全球多个国家和地区，美国和欧洲是重要出口市场。欧盟：2023年欧盟原料药进口额为821亿美元，近5年复合增长率达到15%，进口来源集中于瑞士、中国、美国，三国占其进口比重的73%。CEP证书是原料药进入欧盟市场的通行证。2024年以来，我国多家企业的原料药取得该证书得以进入欧盟市场。欧盟内部的意大利、德国、西班牙等国家在原料药生产方面具有一定规模和竞争力。 02 我国原料药与生物制药联盟进出口情况 1 出口情况 2023年，我国原料药出口额为409.09亿美元，同比下降20.66%，占西药类产品出口比重达80%。对美国出口40.34亿美元，占我原料药出口市场的9.86%，排名第三。对韩国出口18.98亿美元，占4.64%，排名第五。对日本出口19.81亿美元，占4.84%，排名第四。对印度出口61.95亿美元，占15.14%，排名第二。对欧盟（无英国）出口97.3亿美元，占23.78%，排名第一，德国、荷兰、比利时、意大利、西班牙是我对欧盟出口原料药前五大市场。图片数据来源：中国医药保健品进出口商会根据海关数据整理，下同 2 进口情况 2023年，我国原料药进口额为100.22亿美元，同比下降1.5%。自美国进口7.19亿美元，占我原料药进口市场的7.17%，排名第三。自韩国进口3.17亿美元，占3.16%，排名第七。自日本进口6.93亿美元，占6.92%，排名第五。自印度进口7.11亿美元，占7.09%，排名第四。自欧盟进口40.12亿美元，占40.03%，排名第一，丹麦、德国、爱尔兰、法国、意大利是我自欧盟进口原料药前五大市场。图片 3 依赖情况联盟各成员对我抗生素、维生素、解热镇痛药、抗糖尿病药物、心血管药物、抗肿瘤药物、抗病毒药物和消化系统药物类产品原料依赖度较高，目前国际市场相关竞品主要来自印度、欧盟、东南亚等地。在大宗原料药领域，我国在生产要素丰富、产业工人齐备、综合成本较低等方面具有优势，但短期内在该领域仍有可能面临规模相对有限的替代。例如，印度产业界已不止步于自我国进口青霉素工业盐生产原料药，而是开始探索更前端的发酵工艺开发。尽管发酵工艺仍落后我国七、八年左右的水平，但已经导致2024年国内青霉素工业盐、6-APA、阿莫西林等相关上下游产品出口价格出现下滑。在特色原料药和专利原料药方面，前者是由印度和欧美跨国制药企业占据主要份额，后者主要是由大型跨国制药企业和少量龙头CDMO企业生产，我国在CDMO等高附加值的专利原料药生产领域具有一定的优势。 03 生物制药联盟对我国原料药进出口影响分析 1 市场竞争方面联盟的形成对我国原料药出口国际市场份额势必造成一定程度的挤压。该联盟涵盖创新药、医药外包和原料药等产业链环节，形成完整产业体系，可能优先选择联盟内国家产品，使我国原料药在部分市场竞争压力增大，出口难度增加。尤其是在高端原料药市场，我国企业需要付出更多努力突破竞争壁垒。 2 供应链稳定性方面可能对我国原料药进口产生影响，联盟内国家可能在原料药供应、药品生产等方面加强合作与协调，影响全球医药供应链布局。我国某些关键原料药进口依赖联盟内国家，可能面临供应不确定性和价格波动风险。 3 贸易政策方面该联盟的成立可能促使这些国家在医药贸易政策上更加协调一致，联合制定针对非联盟国家的贸易规则和标准，增加我国原料药进出口合规成本和贸易壁垒。我国医药企业需要花费更多时间和精力适应新政策和标准，否则可能面临产品无法顺利进出口的困境。 4 产业合作方面可能对我国与其他国家的医药产业合作造成阻碍。一些原本与我国有合作意向的国家或企业，可能因该联盟而在合作上有所顾虑或调整策略，影响我国医药企业在国际合作中的机会获取，进而影响我国医药产业在全球产业链中的布局和发展。 04 应对策略 1 加强技术创新加大对高端特色原料药和专利原料药的研发投入，鼓励企业与科研机构、高校开展产学研合作，培养和引进高端人才，提高自主创新能力，推动产业结构向高端特色原料药和专利原料药转型，提升产业附加值和核心竞争力。 2 提升产品质量严格遵守国际药品生产质量管理规范，提高产品质量和合规性，加强质量管理体系建设，提高产品符合国际标准的能力，激励企业实施品牌战略，推动我国原料药产业向高端化、绿色化、智能化方向发展。 3 拓展国际市场积极开拓新兴市场，降低对传统市场的依赖度。加强与“一带一路”沿线国家和地区的医药贸易合作，拓展市场空间。加强国际营销和推广，提高我国原料药在国际市场的竞争力。通过参加国际医药展会、学术会议等活动，展示我国原料药的优势和特色。 4 加强国际合作积极参与国际生物制药领域的合作与交流，与其他国家和地区的企业、科研机构共同开展研发项目，实现互利共赢。加强与国际组织的合作，争取在国际医药标准制定、贸易规则制定等方面的话语权。总体而言，美韩日印欧生物制药联盟的形成对我国原料药进出口既带来了挑战，也带来机遇。我国医药企业和相关部门应充分认识到其影响，积极采取应对策略，加强技术创新、提升产品质量、拓展国际市场、加强国际合作，实现我国医药外贸的持续健康发展。（作者：曹钢石天放中国医药保健品进出口商会）

《亚洲功能性消化不良共识》发布中成药首次通过国际标准入选据环球网消息～2024年11月21日-11月24日，在印度尼西亚举行的2024年亚太消化疾病周 (Asian Pacific Digestive Week, APDW) 大会发布了最新版《亚洲功能性消化不良共识》。据悉，中成药朗致枳术宽中胶囊纳入医学指南。这是消化类中成药首次凭借符合国际医学“金标准”的科学验证成果被纳入国际权威通识指南，也是中医药国际化进程取得的又一个重要里程碑。近年来，以中医药振兴为指引，众多中医药企业均在积极探索中医药与现代科技相结合发展的新路径，尝试通过被称为国际医学评价的“金标准”的循证医学研究，将中医药疗效“讲明白、说清楚”，让世界能读懂中医药。实际上，作为一种常见却复杂的消化系统疾病，功能性消化不良一直是困扰大量患者的世界性难题。全球流行病学调查显示，功能性消化不良的全球患病率为10-30%；在中国，功能性消化不良占消化科门诊的50%以上。尽管其发病率在全球范围内居高不下，但国际医学界至今仍缺乏有效的治疗方法。而在中医理论中，功能性消化不良往往与脾胃功能失调、气机不畅等密切相关。因此，中医药在治疗此类疾病方面具有独特的优势和潜力。然而，由于中药的成分复杂、作用机制多样，以及全球文化差异和现代科学验证体系的挑战，中药在国际医学界的认可一直面临诸多困难。资料显示，亚太消化疾病周与美国消化疾病周（DDW）、欧洲消化疾病周（UEGW）等国际盛会形成区域性互补，是连接亚太地区与全球消化病学专家、学者的桥梁，也为中医药走向国际提供了权威平台。会议展示科学前沿研究、多学科融合及海量学术输出，提供全球学术交流与合作，将医学成果推广至亚太地区医疗体系，成为医学诊疗规范的参考依据。《亚洲功能性消化不良共识》作为国际医学权威科学通识指南，也对推动消化系统疾病的国际化研究和临床实践具有重要意义。「生活医学养生」「玉兰中医」「我的防护手册」「国医的精诚力量」

悦刻在全球的冷热不均：哪些国家不受欢迎？大家好，今天我们来聊聊一个让人意想不到的话题：悦刻在全球各地的受欢迎程度。没错，就是那个在全球范围内广受欢迎的RELX悦刻！𐟌Ÿ虽然它在许多国家都取得了巨大的成功，但也有一些地方对它并不感冒。让我们一起来看看这些国家吧！𐟌 美国：严格的监管环境在美国，电子烟市场受到了极其严格的法规限制。美国食品药品监督管理局（FDA）对电子烟产品实施了严格的管控，这使得许多电子烟品牌在美国市场上举步维艰。悦刻也不例外，尽管它努力符合FDA的要求，但依然面临不小的挑战。此外，美国本土品牌如JUUL和Vuse占据了大部分市场份额，这使得外来品牌难以插足。泰国：全面禁止泰国是另一个对电子烟极为不友好的国家。自2014年以来，泰国政府全面禁止了电子烟的销售和使用，甚至将持有电子烟定为刑事犯罪。在这样的环境下，悦刻只能无奈地被挡在这个东南亚国家的大门外。巴西：复杂的审批流程巴西对电子烟的监管也非常严格，其卫生监督局（Anvisa）尚未明确批准任何电子烟产品的销售。复杂的审批流程和高昂的费用使得很多电子烟品牌望而却步。悦刻在这里也未能幸免，面对繁琐的法规和不确定的市场前景，进展缓慢。印度：保守的态度印度是全球第二大烟草消费国，但其对电子烟的态度却非常保守。虽然电子烟在印度并未正式被禁止，但由于缺乏明确的监管框架，市场上充斥着大量非法和低质量产品，影响了消费者的体验和信任。悦刻在这里的品牌推广也面临诸多障碍。俄罗斯：高税率和消费文化俄罗斯对电子烟的监管较为宽松，但其高税率和不同的消费文化让悦刻难以大展拳脚。高昂的进口税使得电子烟产品价格飙升，普通消费者难以承受。同时，俄罗斯消费者对本土品牌有较高的忠诚度，外来品牌难以迅速打开市场。总结每个国家对电子烟的接受程度不同，主要原因在于法规、文化、市场偏好及税收政策的差异。例如，美国和泰国的严格禁令主要是出于公共健康考虑；而在印度和俄罗斯，则更多是因为市场环境和消费习惯的不同。那么，大家对这些国家的电子烟政策有何看法呢？欢迎在评论区留下你的想法吧！

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