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药品网站推广权威发布_可以购买违禁药网站(2024年12月精准访谈)

内容来源：尹娜SEO所属栏目：观点更新日期：2024-12-03

药品网站推广

如何从零开始掌握药企信息调研？大家好呀！好久不见啦！最近工作有点忙，刚接手的新项目有点急，客户的要求也不低（乙方就是这么难啊𐟘‚）。经过多次沟通和修改，终于搞定了，感觉就像打了一场仗一样。 𐟒“【生活点滴】最近和大学室友聚餐了，大家聊了聊生活和工作。时间过得真快，但友谊长存啊~ 从室友那里了解到，学术推广专员这个工作还挺不错的，适合外向的同学，薪资也很诱人，本科+一定的工作年限比非实验岗赚得多哦。 ⭐️【干货分享】作为一名药学人，无论是搞科研还是做注册，立项调研都是必经之路。今天分享一些近期看到的有关立项调研的方法和思路，大家一起学习吧！ 𐟤”首先，不同的立项任务，调研信息的侧重点也不同。甲方公司自主立项时，侧重市场前景、临床优势、专利壁垒和竞争情况；乙方公司承接甲方的调研任务时，则侧重技术方面的信息。接下来，具体看看如何调研信息（以仿制药为例）： ✅项目基本信息调研原研药品的上市情况：可以在FDA、EMA、PMDA等各大药监局网站上进行查询。如果原研药品在美国上市，可以使用药物在线NDC数据库进行查询。参比制剂信息的查询：可以在药智网查看。如果没有参比制剂收录，可以根据参比制剂遴选原则确定参比，优先选择橙皮书收载的具有RLD或者RS地位的制剂。对于未上市但处于临床研究阶段的产品，可以登录临床试验管理网站进行查询。药品说明书：可以在CDE查询（信息公开-上市药品信息），或者在美国上市药品的FDA查询。还可以使用药智和药融云进行查询。 ✅国内外上市情况查询查询药品上市受理情况：可以通过各国药监局网站进行查询，或者借助各大综合数据库（药智、药融云等）。临床备案情况：可以查看申报进度以及BE难度。基础查询网站详见P7，辅助药智和药融云。 ✅知识产权查询原研核心专利查询：可以使用美国橙皮书和药物在线FDA数据库进行便捷查询。同族专利及专利说明书查询：可以访问欧盟药监局、国家专利信息服务平台和专利汇进行查询。其他专利检索网站详见P7。推荐关注公主号“医药知识产权杂志”进行学习。 𐟆˜未完下篇笔记接着见哦（临床可行性分析、法规分析等）

【新规定！医药代表要本科以上，否则将被淘汰】「医药代表九条红线」「微博健康在关注」大浪淘沙，300万药代“淘汰潮”来了。 11月27日，国家药监局发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》，社会各界请在12月13日前将意见反馈至指定邮箱，并标注意见“意见反馈”等字样。这是时隔4年来，医药代表立法管理再次启动，悬在300万医药代表的达摩克利斯之剑终于要落下。相比于过去，本次的《征求意见》明确医药代表的学历、必须掌握的知识等专业要求： “医药代表应具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识。” 如果上述三条，医药代表一项都不占，将会面临淘汰。这条法规的加入无疑提高了医药代表专业的准入门槛。近30年来，中国医药产业高速发展，吸引大量的人才进入，大批非医药专业的学生应聘医药代表，让学术推广不再纯粹，逐渐偏离正常轨迹。本次《征求意见稿》已传递出强烈的监管信号：医药学术推广不是销售行为，今后医药代表如果不进行专业化推广将被直接淘汰。同时，药品生产企业还禁止聘用不合格条件或存在行贿记录的药代对有商业贿赂行为的药代，内部也要限制评优、晋升并在企业网站上公示。医药代表如果被查涉嫌商业行贿，所在的医药企业面临哪些处罚？多个部门会对医药代表的违规给出不同的处罚措施：卫生主管部门限制涉事药品进入医疗机构，禁止医药代表进行学术推广；药监部门会在医药代表备案平台上发布公告等措施；医保部门将实施医药价格和招采信用评价，相应采取风险警示、限制挂网等措施。本次《征求意见》不仅对医药代表的行为作出了严格规范，同时也对医院有了要求，医院不仅要建立医药代表药品学术推广活动管理等制度，还要规范和约束本医院工作人员参加药品学术推广活动。每到周末，中国各大旅游城市的机场出站口，经常能看到某某药企迎接参会专家的牌子。专家、主任参加学术活动，尤其是周末出行，是否经过医院备案批准？这恐怕无法深究。倘若监管机构对医院接受以附加销售药品金额、数量等条件的捐赠、资助、赞助，或者以捐赠、资助、赞助名义提供的变相利益都要进行处罚，各种“学术活动”的空间将被极大压缩。《征求意见稿》表示：对存在商业贿赂等违法犯罪行为的医院，采取违法行为公示、增加监管频次限制签署定点医保服务协议等措施。上个世纪80年代，医药代表从跨国药企引入中国。当时，这是一群“医药”相关的高学历人才，他们问医生介绍全球创新药的产品特点、临床优势及疗效，为中国医药市场做出了不可磨灭的贡献。随着市场竞争的加剧，中国医药代表人数急速扩容，但一部分医药代表把心思花在如何让医生多开药上面，忘记了医药代表这个岗位的初衷。这几年中国新药审评审批提速，仅2024版医保目录就新增91款新药准入。这些新药无疑需要大量的学术推广，医药代表应帮助医务人员收集、反馈药品临床使用情况、药品不良反应及临床需求等信息。《医药代表管理办法（征求意见稿）》出台，将整顿中国医药整体环境。如果管理办法正式出台，可以预见，行业内会出现“一边裁员、一边招人”的现象，只有具备学术推广能力的人，才能适应新的岗位需求。（来源：健识局）

11月27日，国家药监局发布《医药代表管理办法（征求意见稿）》，社会各界请在12月13日前将意见反馈至指定邮箱，并标注意见“意见反馈”等字样。这是时隔4年来，医药代表立法管理再次启动，悬在300万医药代表的达摩克利斯之剑终于要落下。相比于过去，本次的《征求意见》明确医药代表的学历、必须掌握的知识等专业要求： “医药代表应具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识。” 如果上述三条，医药代表一项都不占，将会面临淘汰。这条法规的加入无疑提高了医药代表专业的准入门槛。

医药代表新规发布，学历门槛提高！ ✨11月28日，国家药品监督管理局综合司发布了《医药代表管理办法》的征求意见稿，与20年前的备案办法相比，这次的新规带来了许多显著的变化。这意味着医药代表行业将逐步从松散的监管转向半资质准入，可能会带来一些挑战和变革。发文部门的变化 𐟏⊤𘍥Œ于过去的备案办法，《管理办法》的发文部门从原来的1个扩展到了7个，并且对每个部门的职责进行了界定，避免了监管真空的情况。代表的定义 𐟧 新规中，医药代表的定义依然限于从事学术推广活动的从业人员。不过，器械和特殊食品是否参照此规定还需观察各地的监管松紧度。代表的聘用 𐟓 代表在入职时必须签署劳动合同和合规承诺书。如果代表违反合规承诺，企业应依法解除劳动合同。这意味着合规承诺将成为代表入职的必备文件，也是对代表约束最大的“一柄剑”。代表的资格条件 𐟎“ 代表的资格条件包括：学历（医学、药学或相关专业本科及以上或中级以上职称）、工作经验（临床理论知识及实践经验、研发、生产、检验、质量管理经验）、推广品种知识（药理毒理、功能主治或者适应症、不良反应、禁忌症和注意事项）以及考核合格（企业组织的培训）。与过去相比，代表的准入门槛大幅提高。不过，学历、经验、知识条件在备案中的执行细节还有探讨适用的空间，例如公共卫生、护理等是否属于相关专业。代表禁止准入要求 𐟚늦–𐨧„明确指出，存在“廉洁黑历史”、“犯罪记录”、“承担销售任务”等情形的人员不得从事医药代表工作。代表活动管理 𐟓‹ 新规基本上延续了原来的备案办法，并吸收了各地一些代表接待、管理的细节。联合惩戒措施 ⚖️ 针对企业和诊疗机构，相关部门将采取法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等措施。对于代表，将采取限制评先评优、职务晋升晋级，在企业网站公示，监督管理部门在备案平台公示等措施，甚至还包括解除劳动合同。整体来看，这次《管理办法》征求意见稿进一步收紧了代表的准入门槛，同时增加了责任和惩戒措施。对企业来说，如何审核、培训、管理代表准入，提升代表素质将成为一大课题。

新公司官网三步搞定法，轻松上线！ 𐟚€第一步：选择靠谱的域名和服务器首先，你得选个靠谱的域名和服务器。建议找大平台，比如腾讯、阿里、华为，这些大服务商比较有保障。如果你打算长期用，最好还是备案一下，这样以后做优化和竞价的时候会更容易被收录。 𐟓‹第二步：搞定ICP备案域名注册完后，在大陆用是需要做ICP备案的。如果是普通的公司网站展示用，做ICP备案和公安备案就可以。如果是经营性的商城、知识付费平台等，还需要办理电信增值许可证。这些备案下来后，你就可以合法经营了。当然，卖药品的还需要药品许可证，这个也要备案。 𐟛 ️第三步：搭建网站网站搭建可以自己来，找模板或者找建站公司都可以。如果你对这方面不太了解，或者想更快更专业地做出网站，可以考虑找建站公司。普通的模板站商用的话大概在400-1200元不等，定制仿制的价格另算。这里说的是商用授权的，开源的虽然便宜但不太安全。总的来说，从长期运营考虑，还是买一个授权正版的更安全实惠。 𐟓„第四步：上传内容网站搭建好后，就要开始上传内容了。内容准备好后，可以按照不同的类目上传，比如产品案例、新闻等。都上传好后，网站就可以上线了！ 𐟔姬줺”步：推广和优化最重要的一步来了！我们做网站就是为了客户能搜到自己，能在网上获取订单。推广和优化是网站做好的关键。无论你是想做竞价还是SEO优化，都要好好运营。平时发发产品或者文章，做竞价要控制好成本。如果自己没有经验，建议找一个靠谱的代运营公司，效果会更好！ 𐟌ˆ最后，祝各位老板大卖，1688！

药房小程序上架必备-互联网药品信息服务资格证 𐟒Š小程序为葯店打造了一个24小时不打烊的线上yao房。客户无需亲临，只需通过小程序即可浏览药品信息、下单，并享受快速配送服务。然而，小程序上架并非一蹴而就，其中必备的行业资质就是#互联网药品信息服务资格证书！ ✔不管是自建小程序还是入驻类小程序平台，只要在网上卖葯均需取得互联网葯品信息服务资格证。 ✔#互联网药品信息服务许可证分为经营性和非经营性。 ⷧ𛏨妀篼š有偿提供药品信息等服务，比如#药品网络销售、葯品推广、#医疗器械销售等 ⷩž经营性：无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动，如葯品资询平台、葯品信息查询、药品知识科普。 ✔关于该证的审批 1、审批机构：省级药品监督管理局； 2、审批时间：40-60个工作日； 3、有效期限：5年；到期前6个月内办理续期； 4、年检要求：不年检。 ✔申请该证需要哪些资料？ 1、《互联网葯品信息服务申请表》 2、企业营业执照复印件 3、网站域名注册的证书或者证明文件 4、网站栏目设置说明 5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的管理制度及执行情况说明 6、葯品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明 7、两名葯品及医辽器械专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份正复印件及简历 8、健全的网络与信息安全保障措施 9、保证葯品（医辽器械）信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及证明 10、法定代表人授权委托书 11、告知承诺书 𐟒姉𙥈릏示: ❗记得不要无证经营！ ❗处罚结果承担不起！壹点壹企服专业办理~快速下证 #互联网药品信息服务资格证# #互联网药品信息服务资格证书# #互联网药品信息许可证#

《医药代表管理办法》药品上市许可持有人负责医药代表管理，严格规范医药代表行为，对医药代表药品学术推广活动承担主体责任。

【前科三次到现在扒手2700元判多少】下面𐟘Š给大家整理了一些兼职𐟎沈—位，感兴趣的小伙伴有𐟑€的 𐟎ˆ行政管理兼职：月薪 5000-8000，8 小时工作制，单休，带薪年假，有法定节假日。 𐟎ˆ药品推广兼职：无责底薪 5000+提成，综合薪资 8000-12000，上不封顶，朝九晚六，周末双休，法定节假日正常休息。 𐟎ˆ婚礼策划兼职：月薪 8000+，试用期一到三个月，转正后缴纳五险一金。 𐟎ˆ家教兼职：时薪 200-500，工作内容：根据学生情况，因材施教，提供专业、高质量教学服务。 ✨岗位职责：能够根据学生的需求和特点，制定个性化的教学计划，帮助学生提高学习成绩。 𐟒•任职要求：本科及以上学历，相关专业优先；有耐心、爱心，善于沟通，能够激发学生的学习兴趣；熟练掌握相关学科知识，能够独立完成教学任务。律图网，18万律师专业认证，真人律师1对1服务。超3亿人使用，99%用户选择。如果还有其他法律问题需要咨询，欢迎点击图片下方按钮【立即查看】～可以快速咨询本地律师哦～ #法律咨询# #律师咨询# #免费问律师# #每天学点法律知识# #免费法律咨询#

𐟒Š医药代表新规大揭秘𐟔 医药代表们注意啦！𐟓㠨率‘局最新发布的征求意见稿，为医药代表的管理和职责划定了新的标准。𐟓œ 𐟓… 11月28日，药监局发布了这份征求意见稿，其中详细阐述了医药代表在药品推广过程中的工作要求和职责。𐟓‹ 𐟒𜠥Œ𛨍碌㨡觚„工作职责包括：传递药品信息、收集临床使用情况、不良反应及临床需求等。𐟓 𐟎˜用要求明确指出，医药代表需具备本科及以上学历或中级职称，并需接受公司培训且合格。𐟎“ 𐟏堥Œ𛨍碌㨡覎奾…制度规定，医药代表需登记管理，并进行身份信息复核。𐟔 𐟓œ 此外，还明确了禁止录用有商业贿赂记录的医药代表，并禁止分配销售任务。𐟚늊𐟔 你的岗位和公司是否符合这些新规呢？快来检查一下吧！𐟔

【医药专项整治：514人被处分，追缴4.93亿元】「微博健康在关注」数据采集、建模分析，问题线索大起底、深挖细查，医疗领域多起以权谋私、利益输送等案例被查。留置85人，追缴违法所得4.93亿元近日，广西纪检监察网头条栏目发布《我区纪检监察机关专项整治“看病贵”“看病难”问题｜护航百姓就医群众可感可及》一文，对其近期医药领域反腐成果作出总结：今年4月以来，广西全区已经依法留置85人；在专项行动中，广西全区立案712件，处分514人，移送36人，追缴违纪违法所得4.93亿元。严查典型案件，是广西专项行动的第一步。文章提到，当地纪检监察机关聚焦医疗领域监管不力、以权谋私、失职渎职、利益输送等违纪违法行为，对近年问题线索大起底，同时采用大数据等信息技术手段收集线索，为案件查办夯实基础。例如，北海市纪委监委通过数据采集和建模分析，发现多名医务人员收入情况异常。专案组从2名医生和4名医药代表打开突破口，立案34件。大数据筛查广泛应用，审计深入医药反腐药品器械终端销售推广、招标采购始终是医药产业腐败等违法违规问题的高发环节，今年，大数据筛查成为问题发现过程中最有效的手段之一。 9月27日召开的新闻发布会上，国家医保局副局长颜清辉表示，今年国家组医保飞检中，通过大数据模型线索，以“四不两直”（即不发通知、不打招呼、不听汇报、不用陪同接待，直奔基层、直插现场）的方式开展专项检查的定点医疗机构数量达185家，查出涉嫌违规金额8.1亿元，查实欺诈骗保机构111家。另外，为揪出隐藏在更深层次的医药行业乱象，审计部门也发挥出更重要的作用。本月初，浙江省审计厅发布《关于专项审计调查公立医院和药品医疗器械生产经销使用情况的通知》，9月5日起对台州市公立医院进行专项审计调查，必要时将追溯到相关年度或者延伸审计有关单位。 2024年医药领域纠风工作要求重点加强医药卫生领域廉政建设，开展公立医院和药品医疗器械生产经销使用情况专项审计调查，开展成本价格专项调查，重点关注推高药品价格、扰乱药品流通秩序的不法行为。据不完全统计，山东、安徽、湖南、福建、云南等十余省均已陆续展开专项调查。参考各省报告，医院设备招标采购流于形式等多类问题被审计部门揪出。浙江省审计报告显示，“省级和2个市县5家公立医院13个项目设备采购存在招标前已确定供应商、招标条款量身定制、招标内容与合同内容不一致等问题，涉及项目金额1.22亿元”；黑龙江省审计报告显示，“5家医疗机构6个采购项目与24家投标单位串通投标，中标人多以小于1%的投标降幅中标，远低于正常投标市场5%~10%的竞争降幅”；贵阳市审计报告显示，有医院未经公开招标直接与供应商签订或续签合同，违规线下采购药品及医用耗材2.43亿元等情况。随着审计部门深入和大数据监管应用成熟，医疗领域反腐工作逐步进入新阶段，穿透式监管也将切实改进监管效果。中纪委连续发文，深化医药领域腐败整治近日，中纪委连续发布《做实查办案件“后半篇文章”》《书记谈 | 努力保障人民群众健康权益》。《做实查办案件“后半篇文章”》强调，对金融、国企、能源、烟草、医药、基建工程和招投标等权力集中、资金密集、资源富集领域的腐败进行深化整治，是查办案件的重点，也是做好查办案件“后半篇文章”的重点。《书记谈 | 努力保障人民群众健康权益》表示，习近平总书记强调，经过新时代十年坚持不懈的强力反腐，反腐败斗争取得压倒性胜利并全面巩固，但形势依然严峻复杂。从医药领域看，权力寻租、欺诈骗保、靠医吃医等问题仍时有发生，不仅严重掣肘了医疗、医保、医药事业高质量发展，也严重败坏了医疗卫生行业乃至党和政府形象。抓住医药领域易腐风险环节重点发力。以重点问题突破带动面上问题解决，是推进正风肃纪反腐的重要实践经验和有效路径方法。该文强调，在医药领域，要聚焦重点领域、重点岗位、重要工作、重要环节，紧盯重点人、重点事，深化拓展医药领域腐败问题和不正之风集中整治成果，有效衔接群众身边不正之风和腐败问题集中整治，查处一批重点案件，解决一批突出问题，完善一批制度机制，推动从个案清除、重点惩治向系统整治、全域治理提升转变。（来源：赛柏蓝）

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