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医药推广审核权威发布_学术推广是销售吗(2024年12月精准访谈)

内容来源：尹娜SEO所属栏目：观点更新日期：2024-12-01

医药推广审核

药学专业11个就业方向全解析𐟓š 药学专业的毕业生可以选择多种就业方向，以下是一些主要的就业领域： 1️⃣ 药物合成与工艺优化：毕业生可进入制药企业研发部门或CRO公司，参与药物化学合成、工艺优化和放大生产，确保药品从实验室到工业生产的顺利过渡。 2️⃣ 工业药剂学：该方向的学生主要在药剂研发、药品生产和质量管理部门工作，负责药物制剂的开发和工艺优化，确保药物的高效递送。 3️⃣ 药物质量控制：毕业生可在药物检测实验室、药品质量管理和监管部门工作，负责药物的标准制定、检测和审核等工作。 4️⃣ 禁毒技术与毒物鉴定：禁毒和毒物鉴定专业的学生可进入司法、公安部门或毒物学实验室，从事毒品分析和毒物鉴定工作。 5️⃣ 临床药学：临床药学的毕业生可成为医院临床药师或进入药物不良反应监测中心、制药公司的临床研发部门。 6️⃣ 管理药学：管理药学的学生可从事药品管理部门、市场推广、药物经济分析等工作，侧重于药品的流通、市场管理和政策制定。 7️⃣ 生物经济学：生物经济学毕业生可在生物医药公司的市场部、政策咨询机构、政府药物监管部门等领域从事市场经济分析和产业政策规划。 8️⃣ 新型生物药物研发：该领域毕业生的主要就业方向是生物制药公司、CRO公司，专注于基因药物、抗体药物等新兴生物药物的研发。 9️⃣ 人工智能药学：学生可进入AI制药公司或大数据分析公司，利用人工智能技术进行药物设计、虚拟筛选和药物大数据分析。 𐟔Ÿ 交叉药学：交叉药学毕业生可在制药公司从事跨学科研究，开发药物递送系统或从事纳米药物、智能药物载体等新兴技术的研发。 1️⃣1️⃣ 药品市场营销：药品市场营销专业的毕业生可从事药品推广、市场调研和品牌管理等工作，帮助药品更好地进入市场。这些方向为学生提供了广泛的职业选择，帮助他们在药学领域找到适合自己的发展方向。

药学专业就业方向全解析，轻松找到好工作！毕业季即将来临，药学专业的同学们是否感到迷茫？别担心，这里为你整理了药学专业的多种就业方向，帮助你轻松找到心仪的工作！ 𐟌Ÿ 药企临床协调员（CRC）：协助医生处理医患关系，常驻医院，工作忙碌但双休不加班。质量控制（QC）：负责执行测试、检查和度量等活动，关注具体操作和检测工作。质量保障（QA）：管理药品生产过程的质量，注重流程管理和预防措施，需要跨部门协作和沟通能力。临床试验助理（CTA）：收集、汇报、整理临床项目信息，工作量大但双休不用加班。医药代表：负责在辖区内医院推广销售公司产品，对销售能力要求高，但工资高。 𐟌Ÿ 医院临床药师：参与药学查房、疑难病例讨论、用药监护和用药方案制定等。调剂药师：根据处方调配药品，审核处方，如门诊药房、急诊药房、中药房等工作岗位。静配中心（PIVAS）：配置静脉用药物，进行药品质量控制，药师需对药品性状、剂量、用法等进行严格核对和审查。制剂室：负责药物制剂处方筛选和制剂工艺研究等。中药房或煎药室：中药学专业还可以选择中药房或煎药室。 𐟌Ÿ 考公/考编公务员：药监局、卫健委、市场监督管理局、戒毒所、药检所、海关等。编制：医院、学校等。军队文职：医院、特色医学中心、干休所等，提供基础性全科医疗服务。 𐟌Ÿ 药房驻店药师：提供药物咨询和指导，需要执业医师证，工资较高，工作稳定离家近。中药饮片调剂员：负责中药调配、加工等工作，了解中药性质、功效和用法，提供相关咨询和建议。验收员：负责供应商及订单的退货验收，需要GSP药品验收员证。 𐟌Ÿ 新兴行业医药电商：连接医院、诊所及药店等各个B端，提供医药采购、配送服务。 AI制药、AI诊断：AI行业前景广阔，发展潜力大。陪诊师、社区服务：银发经济领域，适合挤不进去“编制”的同学。医药编辑/运营：信息化时代离不开互联网，新赛道，不内卷。无论你选择哪个方向，药学专业的你都能找到适合自己的工作！加油！𐟒ꀀ

【药品的注册商标是什么】 𐟒Š𐟥𜰟’Š【药品商标注册】药品保护你的健康，让你的生活更美好𐟙‚！ 𐟌Ÿ你知道吗？药品也有注册商标哦！𐟙Œ这个注册商标用于保证药品质量，保障人民身体健康，并维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益。未经核准注册的药品不得在市场上销售。 𐟒Š药品的商品名通常由制药公司自行选定并注册，只要遵守国家的相关法律法规就可以。这主要用于市场推广和销售。消费者通常会通过药品的商品名来识别药品。像我们熟知的𐟒Š【吗丁啉】 𐟒Š，就是一种很常见的药品商品名。 𐟎嗀肋的商标则是制药公司的标识，代表着公司的品牌形象和市场声誉。一个好的商标可以让消费者更容易记住和识别药品的生产商。当你看到某个药品上的特定商标，就能够想到生产该药品的公司。这样消费者就可以对药品的质量和可靠性有一定的了解。 𐟏𗯸医药类商标的注册申请流程包括确定商标的使用范围、查询商标是否已经被注册、提交注册申请、等待商标局的审核包括形式审查与实质审查、公示期等步骤。如果公示期内没有人提出异议，商标就可以成功注册并受到法律保护。 𐟑袀𐟔쥈𖨍輦露€项非常专业和复杂的领域。药品注册商标和药品商品名的使用涉及到法律法规和道德原则。合法合规地使用药品注册商标和药品商品名，保护消费者权益，共同促进医药产业健康发展哦！𐟒ꊊ还有疑问吗？请点击内容下方或者上方咨询按钮询问律师吧~

药学生职业规划指南：11个热门方向药物合成与工艺优化：如果你对化学合成和工艺优化感兴趣，这个方向会让你进入制药企业的研发部门或CRO公司，参与药物化学合成、工艺优化和放大生产，确保药品从实验室到工业生产的顺利过渡。工业药剂学：这个方向的学生主要在药剂研发、药品生产和质量管理部门工作，负责药物制剂的开发和工艺优化，确保药物的高效递送。药物质量控制：毕业生主要在药物检测实验室、药品质量管理和监管部门工作，负责药物的标准制定、检测和审核等工作。禁毒技术与毒物鉴定：如果你对禁毒和毒物鉴定感兴趣，这个专业的学生可以进入司法、公安部门或毒物学实验室，从事毒品分析和毒物鉴定工作。临床药学：临床药学的毕业生将成为医院临床药师或进入药物不良反应监测中心、制药公司的临床研发部门。管理药学：管理药学的学生就业方向包括药品管理部门、市场推广、药物经济分析等工作，侧重于药品的流通、市场管理和政策制定。生物经济学：生物经济学毕业生将在生物医药公司的市场部、政策咨询机构、政府药物监管部门等领域从事市场经济分析和产业政策规划。新型生物药物研发：这个领域的毕业生主要在生物制药公司和CRO公司工作，专注于基因药物、抗体药物等新兴生物药物的研发。人工智能药学：学生将进入AI制药公司或大数据分析公司，利用人工智能技术进行药物设计、虚拟筛选和药物大数据分析。交叉药学：交叉药学毕业生将在制药公司从事跨学科研究，开发药物递送系统或从事纳米药物、智能药物载体等新兴技术的研发。无论你对哪个方向感兴趣，药学专业都为你提供了广阔的职业选择空间。希望这份指南能帮助你找到最适合自己的职业规划！𐟒𜰟’Š

大瓜！外资药企A司办事处被上门查办，疑似内部员工举报对很多药企而言，今年真的是多事之秋啊！总部在英国的A司最近麻烦事不断，甚至传出Q4某产品线取消指标的事情，后来又被否了而总部在美国的这家外资药企也不消停，其广州的办事处竟被有关部门上门查办这还是“十一”之前的事情，对此，总部也很在意，“十一”后，该司的部分代表和地区经理被总部来的人秘密约谈据悉，当地部门查办的时候，向公司索要了合规文件和培训记录等，表示还会进一步收集其他证据由此可见，这件事远未结束对于约谈的内部员工，总部人员找他们，竟然是调查某大区经理的不合规行为比如收集患者数据，制作未经审核的推广材料，接触患者询问相关医保和报销比例等这些行为可都是药企推广人员的死穴，哪一条都能背上个合规大罪，然后卷铺盖走人从总部调查的详细情况来看，疑似有内部员工举报，否则总部的调查目标和调查行为怎么会这么明确虽然不知道这位大区经理最终结局怎样，但可以预判的是，大概率待不久了，即便待下去，也会是调岗被边缘化当下的医药大环境，管理层背负的业绩压力也很大，中层管理并非不可替换，他们在总部的眼中，充其量就是好用一点的大螺丝钉达不到要求，也是可以随时被替换的，正因为如此，很多中层领导为了出业绩，管理方式很激进，甚至不合规目前这些刚入职的95后和00后们，大多是独生子女，从小蜜罐中长大，管理层的那套“激进打法”和PUA套路对浑身软肋的80后，或许还比较适用但这些刚毕业的小孩才不吃你们这一套，整急眼了，谁扳倒谁，还不一定呢！

辛巴面临严峻挑战，或难逃法律制裁的阴影刘江最新发声，就辛巴在快手平台推广贵州苗氏医药苗恩止痛贴事件的10月22日最新动态通报如下： 1. 我们已获贵州龙里县法院正式通知，苗氏药业对刘江的诉讼案件已决定撤销，标志着法律程序在此环节出现转折。 2. 同日，公安机关传来消息，针对我们向食药环部门举报的该事件，公安机关已初步决定立案侦查，显示出对此事的严肃态度。 3. 紧接着，多家检察院相继回应，表示已着手收集证据，并准备就辛巴涉及的公益损害问题提起公益诉讼，法律行动正逐步深入。 4. 各大媒体亦积极响应，纷纷表示相关报道稿件已完成审核，即将陆续发布，公众关注度持续升温。 5. 在此之际，我们强烈呼吁所有可能受到影响的消费者，积极向产品的生产者与销售者提出民事赔偿要求，维护自身合法权益。#我要上热门#

制药工程考研方向及院校选择指南𐟒Š 制药工程考研方向多种多样，涵盖了从药物研发到市场管理的各个领域。以下是一些主要的考研方向及其就业前景： 1️⃣ 药物合成与工艺优化：这个方向的学生将进入制药企业或CRO公司，参与药物的化学合成、工艺优化和放大生产，确保药品从实验室到工业生产的顺利过渡。 2️⃣ 工业药剂学：该方向的学生主要在药剂研发、药品生产和质量管理部门工作，负责药物制剂的开发和工艺优化，确保药物的高效递送。 3️⃣ 药物质量控制：毕业生主要在药物检测实验室、药品质量管理和监管部门工作，负责药物的标准制定、检测和审核等工作。 4️⃣ 禁毒技术与毒物鉴定：这个方向的学生可以进入司法、公安部门或毒物学实验室，从事毒品分析和毒物鉴定工作。 5️⃣ 临床药学：临床药学的毕业生将成为医院临床药师或进入药物不良反应监测中心、制药公司的临床研发部门。 6️⃣ 管理药学：管理药学的学生就业方向包括药品管理部门、市场推广、药物经济分析等工作，侧重于药品的流通、市场管理和政策制定。 7️⃣ 生物经济学：生物经济学毕业生将在生物医药公司的市场部、政策咨询机构、政府药物监管部门等领域从事市场经济分析和产业政策规划。 8️⃣ 新型生物药物研发：该领域毕业生的主要就业方向是生物制药公司、CRO公司，专注于基因药物、抗体药物等新兴生物药物的研发。 9️⃣ 人工智能药学：学生将进入AI制药公司或大数据分析公司，利用人工智能技术进行药物设计、虚拟筛选和药物大数据分析。 𐟔Ÿ 交叉药学：交叉药学毕业生将在制药公司从事跨学科研究，开发药物递送系统或从事纳米药物、智能药物载体等新兴技术的研发。选择适合自己的考研方向后，就可以开始备考啦！祝你考研顺利！𐟓š

深交所发布最细致IPO指南针对创业板三大领域九个行业近日，深交所上市审核中心向各保荐机构定向发布《深圳证券交易所创业板先进制造领域首发审核指南（试行）》《深圳证券交易所创业板数字经济领域首发审核指南（试行）》《深圳证券交易所创业板绿色低碳领域首发审核指南（试行）》三件首发审核指南（以下统一简称“审核指南”），引发市场广泛关注。这是交易所首次发布行业性的IPO审核指南。具体来看，审核指南明确了先进制造、数字经济、绿色低碳三大领域中的九个细分行业的审核要点。其中，先进制造领域有生物医药与医疗器械制造、汽车制造产业链、高端装备制造；数字经济领域有集成电路、软件与信息技术服务、互联网、人工智能；绿色低碳领域有光伏产业链和锂电池产业链。审核指南针对不同领域的行业特点，制定了具体的审核关注点，如生物医药与医疗器械制造行业的监管政策、研发情况、市场空间等，以及集成电路行业的技术门槛、技术更新速度、行业周期性等。 “这次规定很细致，印象中以前没有过。”华南一名资深投行保代对21世纪经济报道记者说道。根据行业差异拟定关注重点创业板试点注册制以来，深交所着力支持先进制造、数字经济、绿色低碳“三大领域”企业创新发展，“三大领域”企业在创业板的聚集效应逐步显现。截至2024年10月25日，创业板战略性新兴产业公司共计920家，占比67.76%。其中，绿色低碳产业中，新能源、新能源汽车和节能环保产业公司共计171家，占比13%；数字经济产业中，新一代信息技术产业和数字创意产业公司共计339家，占比25%；先进制造产业中，高端装备制造产业、生物产业、新材料产业公司共计400家，占比29.46%。近年来，申报创业板的IPO企业中，“三大领域”也占据主导地位。易董数据显示，截至11月26日，创业板在审企业合计61家。据记者不完全统计，属于“三大领域”的企业占比超过九成。 “这几个行业也是中央金融工作会议等提到的大方向行业。每个行业都有自己的一些典型特征，结合行业特点关注会更加聚焦。”华南一名资深的市场观察人士表示。具体来看，审核指南根据不同行业的差异，提出了不同的关注要点。较典型的如生物医药与医疗器械制造，审核中会重点关注其行业监管政策、研发情况、市场空间、推广活动合规性等。除了典型的医保目录调整、集采、研发管线与注册情况、不同适应症领域的市场空间等，审核指南还特别提到了“行业推广活动合规性事项”，包括推广模式合规性、销售费用合理性等，比如发行人销售费用的具体构成，销售费用率是否显著高于同行业平均水平，销售费用发生的合理性及费用控制措施的有效性。此前，医药企业销售费用一直是审核重点，交易所曾频繁就相关问题派发监管函。例如科瑞德制药，其报告期内的销售费用率长期在46%以上。后深交所在监管函中指出，科瑞德制药销售费用高企，但保荐代表人在核查过程中未能严格按照规定执行，导致部分费用结算方式与合同约定不符、会务费报销附件不规范等问题未被及时发现并纠正。此外，卓谊生物招股书中销售费用也逐年增多，且营收占比持续走高，其中，市场推广费占销售费用的大头。证监会现场检查发现，卓谊生物存在部分推广服务商的推广拜访活动记录异常或不符合发行人《推广服务商服务项目管理制度》的规定、部分会议推广费的证明文件不规范等内控制度执行不到位的情形。再如集成电路领域，审核指南提到，企业承担国家级或者部委重点研发项目情况、供应链的稳定性、集成电路产业链不同环节技术先进性判断、国产替代空间及市场竞争情况均是关注重点。此外，监管层还会考虑集成电路行业周期性波动等特点，如所处细分行业的周期阶段，是否存在行业周期下行导致业绩下滑风险；行业内现有及在建产能情况，产能与下游行业周期的匹配性、需求的持续性，行业是否存在产能集中扩张风险及对发行人成长性的影响。今年年初，就有一家半导体公司人士向记者指出：“我们的商业模式前几年刚跑通，但是2023年行业进入低谷期，出现了比较大的亏损，而今年的IPO监管政策出现了很大的变化，上市进程只能放缓了。” 值得一提的是，针对人工智能领域的企业，审核指南还专门提到了“未盈利”情况，指出“发行人尚未盈利的，未盈利事项对发行人现金流、业务拓展、人才吸引、团队稳定性、研发投入、生产经营可持续性等方面的影响，未来营业收入及实现盈利的预测情况”。而截至目前，创业板尚未出现未盈利企业上市的案例。指南不属于审核业务规则随着审核指南的发布，属于生物医药与医疗器械制造、汽车制造、高端装备制造、集成电路、软件和信息技术服务、互联网、人工智能、光伏和锂电池产业链九大行业的企业获得了更加明确的指导。与此同时，也有部分市场人士担忧，非九大细分行业的企业IPO难度可能加大。不过，多名行业人士对21世纪经济报道记者指出，这次指南并非白名单性质，“其他细分领域可以参照执行”。深交所也强调，首发审核指南不属于审核业务规则，不涉及对现有审核标准的新增、修订或者解释，不增加市场主体的权利义务，仅供各保荐机构内部参考交流。值得一提的是，目前创业板在审企业中，也有部分项目并不属于这九大行业，比如厦门渡远户外用品股份有限公司属于体育用品制造业，上海建发致新医疗科技集团股份有限公司、云汉芯城（上海）互联网科技股份有限公司属于批发业，合肥恒鑫生活科技股份有限公司属于造纸和纸制品业，筠诚和瑞环境科技集团股份有限公司（简称“筠诚和瑞”）属于农牧污染治理业。目前，前述五家企业已经全部过会，筠诚和瑞因财务资料过期中止审核。不过，从受理时间来看，五家企业均为2021年至2022年受理的企业，排队时间均已超过两年。其中排队时间最长的云汉芯城，2021年12月29日IPO获得受理，2023年11月9日通过发审会，排队超过34个月，IPO卡壳超过一年。

中药学专业全解析：从基础到就业今天我们来聊聊中药学这个专业，看看它到底学些什么，将来能做什么。一、专业概述 𐟌🊤𘭨省椸𛨦研究的是中医学、中药学、中药药理学、毒理学以及中药研制等方面的基本知识和技能。具体来说，就是进行中药的鉴定、分析、炮制、制剂制备以及配药等工作。比如，分析牛黄清心丸的成分，研发软膏、药丸、糖浆等中药制剂，或者对川乌、草乌等中药进行炮制以降低毒性。二、主要学习内容 𐟓š 基础课程：像无机化学、有机化学、分析化学、物理化学这些基础课程都是必修的。专业核心课程：中医学基础、中药学、方剂学、中药化学、生物化学、药理学等，这些都是专业核心课程。实验技能相关课程：中药炮制学、中药药剂学、中药制剂技术、中药制剂检验技术等，这些课程主要是为了培养学生的实验技能。药用植物相关课程：药用植物学、中药鉴定技术等，这些课程主要涉及中药材的鉴定和质量控制。三、就业方向 𐟒𜊧 ”究与开发：你可以选择从事中药药理研究，探索中药的奥秘。生产与技术：在中药制剂和中药材的鉴别等技术方面工作，确保药品的质量。质量控制：在药品监管部门工作，负责中药材的质量检验与监管，确保药品安全。销售与市场：作为医药代表，负责药品的推广和销售，让更多人了解和使用中药。医疗与临床：在医院或药店工作，担任中药药师，负责中药处方的审核和调配，为患者提供专业的中药服务。农业与栽培：在药材基地工作，负责中药材的种植和栽培，确保药材的质量和产量。中药学不仅是一个充满挑战的专业，也是一个充满机遇的领域。无论你选择哪个方向，都需要不断学习和实践，才能在这个领域取得成功。希望这篇文章能帮你更好地了解中药学专业！

医药代表新规发布，学历门槛提高！ ✨11月28日，国家药品监督管理局综合司发布了《医药代表管理办法》的征求意见稿，与20年前的备案办法相比，这次的新规带来了许多显著的变化。这意味着医药代表行业将逐步从松散的监管转向半资质准入，可能会带来一些挑战和变革。发文部门的变化 𐟏⊤𘍥Œ于过去的备案办法，《管理办法》的发文部门从原来的1个扩展到了7个，并且对每个部门的职责进行了界定，避免了监管真空的情况。代表的定义 𐟧 新规中，医药代表的定义依然限于从事学术推广活动的从业人员。不过，器械和特殊食品是否参照此规定还需观察各地的监管松紧度。代表的聘用 𐟓 代表在入职时必须签署劳动合同和合规承诺书。如果代表违反合规承诺，企业应依法解除劳动合同。这意味着合规承诺将成为代表入职的必备文件，也是对代表约束最大的“一柄剑”。代表的资格条件 𐟎“ 代表的资格条件包括：学历（医学、药学或相关专业本科及以上或中级以上职称）、工作经验（临床理论知识及实践经验、研发、生产、检验、质量管理经验）、推广品种知识（药理毒理、功能主治或者适应症、不良反应、禁忌症和注意事项）以及考核合格（企业组织的培训）。与过去相比，代表的准入门槛大幅提高。不过，学历、经验、知识条件在备案中的执行细节还有探讨适用的空间，例如公共卫生、护理等是否属于相关专业。代表禁止准入要求 𐟚늦–𐨧„明确指出，存在“廉洁黑历史”、“犯罪记录”、“承担销售任务”等情形的人员不得从事医药代表工作。代表活动管理 𐟓‹ 新规基本上延续了原来的备案办法，并吸收了各地一些代表接待、管理的细节。联合惩戒措施 ⚖️ 针对企业和诊疗机构，相关部门将采取法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等措施。对于代表，将采取限制评先评优、职务晋升晋级，在企业网站公示，监督管理部门在备案平台公示等措施，甚至还包括解除劳动合同。整体来看，这次《管理办法》征求意见稿进一步收紧了代表的准入门槛，同时增加了责任和惩戒措施。对企业来说，如何审核、培训、管理代表准入，提升代表素质将成为一大课题。

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