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药品上市公司推广费直播_进口药价目表(2024年12月全新视觉)

内容来源：尹娜SEO所属栏目：导读更新日期：2024-11-30

药品上市公司推广费

【股池每周信息跟踪10月8日-10月14日】华熙生物持股7.15%的股东国寿成达计划减持其所持有的公司股份合计不超过1204.2万股，拟减持股份数量占公司总股本的比例合计不超过2.50%。华测导航预计2024年前三季度归属于上市公司股东的净利润为3.75亿元至3.9亿元，比上年同期增长32.64%至37.95%。第三季度增速是15%-30%，扣非是21-37%，中位数比上半年增速略有放缓，不过仍是非常不错的业绩。中集安瑞科（观察）公司控股股東中集集團於9月27日至10月4日期間從公開市場以每股平均價約6.926港元購買合共8336000股本公司股份，相當於0.41%股份。於增持股份後，中集集團通過中集香港及其全資附屬公司合計持有本公司68.01%股份。信达生物信达生物与奥赛康近日签订合作协议，双方将就第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物「利厄替尼片」(商品名称：奥壹新)达成独家商业化合作。奥赛康药业将作为合作产品的上市许可持有人，负责合作产品的商业化生产及供货，并根据合作协议向信达生物支付销售推广服务费。信达生物取得合作产品在中国大陆地区的独家推广销售权，将按合作协议约定向奥赛康药业支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。国家药监局目前正在审评审批利厄替尼片的两项适应症新药上市申请，分别为既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性，或原发性EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗；以及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失，或外显子21置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。信达生物集团创始人、董事长兼首席执行官俞德超表示，与奥赛康在奥壹新的合作有望为广大的EGFR突变肺癌患者提供一个创新靶向药物，同时将进一步提升信达生物在肿瘤治疗领域的领先地位。移为通信合计持股18.5%的两个股东，上海移为通信技术股份有限公司股东精速国际有限公司、信威顾问有限公司计划减持公司股份0.26%。康方生物 10月9日消息，国家药品监督管理局官网显示，康方生物开坦尼 (卡度尼利单抗注射液)新增适应症，用于治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。卡度尼利是全球首个获批上市的肿瘤免疫治疗双抗新药，2022年6月，该药物首次在中国获批用于治疗复发或转移性宫颈癌适应症。 10月11日消息，计划配售2570万股，每股作价60.66港元至61.95港元，集资15.59亿至15.9亿港元，较10月10日收市价64.50港元折让3.9%至5.9%。乖宝宠物持有乖宝宠物19.08%股份的股东KKR计划自本公告披露之日起十五个交易日后的三个月内以集中竞价或大宗交易的方式减持本公司股份合计不超过2%。合计持有13.34%的股东北京君联晟源股权投资合伙企业（有限合伙）及珠海君联博远股权投资合伙企业（有限合伙）计划自本公告披露之日起十五个交易日后的三个月内以集中竞价或大宗交易的方式减持本公司股份合计不超过2%。均是IPO前的风投，获利巨大，这个位置减持理所应当。索辰科技 10 月9 日宣布，已收购WIPL-D 软件源代码，成为WIPL-D 软件亚太区唯一所有权人。 WIPL-D D.o.o.致力于商用电磁软件开发与电磁学领域咨询，其创始人Branko Kolundzija教授是计算电磁学算法和工程应用领域的国际知名学者。WIPL-D 在电磁兼容（EMC）、复杂目标雷达散射截面（RCS）分析、天线及天线阵设计、天线布局、天线罩设计优化、微波电路设计仿真、近场微波成像仿真等诸多应用场景应用广泛。磁仿真是仿真CAE的关键学科之一，是一种模拟和计算电磁场行为的技术，它利用数学算法和计算机模拟手段，模拟物体在电磁场中的行为，其核心技术突破难度极高。索辰此前在流体、结构两大方向已经较为成熟，在电磁领域存在模块丰富度的短板，此次收购电磁源代码对索辰仿真软件整体的功能完善性有大幅提升，有助于进一步提升索辰在各行业市场份额。凯莱英公司董事,高管洪亮于10月8日以每股均价91.6元增持2万股A股股份，价值约183.2万元。增持后，洪亮最新持股数目为657.55万股股份，持股比例为1.93%。

以岭药业跌停，东北制药涨停！随着感染新冠的人数不断增加，连花清瘟胶囊成为了热门药品，需求量激增。以岭药业作为生产连花清瘟的公司，股价从9月底至12月9日的高点，涨幅超过了150%。𐟓ˆ 连花清瘟作为新冠筛选出的有效药“三药三方”之一，在抗击新冠中发挥了重要作用。在2021年第十三届健康中国论坛上，连花清瘟位列流感TOP榜单首位。𐟏† 连花清瘟多次被列入《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四/五/六/七/八/九版）》，成为我国应对疫情的重要药品。至今已累计在20余个国家和地区注册获批上市。𐟌 以岭药业的龙头优势明显，市场份额逐步提升。然而，近日有消息称，山东省某肝病科工作人员在社交平台上称，一上午接诊了3个因不当服用连花清瘟造成急性肝衰竭的病人。随后，“乱吃连花清瘟会造成肝衰竭”的相关话题持续发酵。𐟔劊12月19日，A股医药股回归理性走势，分化明显。除以岭药业外，还有多股大跌，而因“2元20片”火出圈的东北制药则一字涨停。𐟓ˆ 多地社区相继给有老人儿童的家庭免费派发“健康包”，以缓解民众的抢药焦虑。截至当日收盘，以岭药业价格报收40.67元/股，还有7.42万手封单封于跌停板，全天成交额达54.96亿元。𐟓‰ 以岭药业12月18日在其官微上发布的声明称，近日，网络谣言称连花清瘟可造成肝损伤、肝衰竭，此类不实消息严重误导了广大民众。然而，从19日股价表现来看，市场仍选择了用脚投票。𐟚늊对于股民来说，连花清瘟到底是神药，还是营销高手？值不值得投资？还需要看数据。2020年、2021年，以岭药业的销售费用分别为30.35亿元、34.34亿元，其中，市场活动费、推广及办公费分别为17.29亿元、20.50亿元，广告费为3.18亿元、1.74亿元，两项费用可统称为营销费，合计为20.47亿元、22.24亿元。𐟒𘊊2021年，仅销售人员的差旅费就达1.05亿元。这两年，公司的研发费用分别为6.54亿元、7.92亿元，均远低于营销费。𐟔슊追热点买入以岭药业的散户越来越多，2021年6月，股民数量约9万，2022年9月持股者数据已达22万！𐟓ˆ 接下来，股民该如何选择？追热点要谨慎。𐟔

【「信达生物与奥赛康药业就奥壹新达成独家商业化合作」】10月8日，港股创新药公司信达生物与A股上市公司奥赛康药业共同宣布，双方就利厄替尼片（商品名：奥壹新）达成独家商业化合作。其中，奥赛康为利厄替尼的上市许可持有人，负责该产品的商业化生产和供货，并向信达生物支付销售推广服务费。信达生物则取得利厄替尼在中国大陆地区的独家推广销售权，并向奥赛康支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。不过，双方未披露本次合作的具体交易金额。转载来源：界面新闻

兴齐眼药产品布局持续完善静待低浓度阿托品加速放量之投资并购整合机会深研：「中盛投资」「深挖投资并购出海整合机会」 1 低浓度阿托品持续放量，公司眼科产品持续迭代。2024Q1-3公司收入14.39亿元（同比+30.27%，以下均为同比口径），主要系0.01%硫酸阿托品滴眼液获批上市后放量；归母净利润2.91亿元（+59.47%）；扣非归母净利润2.90亿元（+63.31%）。公司2024Q1-3毛利率78.38%（+0.80pct）；净利率20.20%（+3.70pct）。公司2024Q1-3销售费用率35.91%（-1.25pct）；管理费用率8.35%（-1.83pct）；研发费用率9.69%（-1.31pct）。单季度看，2024Q3公司收入5.47亿元（+30.54%，环比+1.03%）；归母净利润1.21亿元（+28.41%，环比-9.76%）。 2 基于公司核心产品低浓度阿托品2024Q3放量速度低于预期，仍需市场推广积累，「中盛投资」下调2024-2026年归母净利润为4.40、8.07、13.24亿元（原预测为5.03/8.24/14.30亿元），公司在近视防控用药领域处于领先地位。 3 公司建立优势产品线组合，低浓度阿托品放量可期。（1）公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼产品、眼用抗感染药物、眼用抗炎/抗感染复方药物、散瞳药物和睫状肌麻痹药物、眼用非类固醇抗炎药物、缩瞳药物和抗青光眼药物等，覆盖十个眼科药物细分类别。（2）公司的产品环孢素滴眼液（II）是中国首个获批上市的用于干眼症的环孢素眼用制剂；2024年3月，公司获得硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》，目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市，该产品有效期截至2029年3月4日。该品种为国内首家获批上市，具备较强的先发优势，目前处于快速放量阶段，随着近视新患数量不断提升以及公司推广力度不断加大，我们预计产品销售额有望快速提升。2024年10月，硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%）获得III期临床试验总结报告，公司眼科产品持续迭代。

国家医保局力推创新药！高研发+低PE公司稀缺，投资机会不容错过！国家医保局确实在大力推动创新药的发展，并且这一趋势为投资者带来了新的机遇。以下是对这一话题的详细分析：一、国家医保局对创新药的支持纳入医保目录：国家医保局通过及时将创新药以合理价格纳入医保目录，支持其加快临床应用。例如，2024年11月28日，罗氏制药中国的八款创新药就通过了新版国家医保目录调整。医保基金预付制度：国家医保局与财政部联合发布的《关于医保基金预付工作的通知》，旨在优化医保基金的使用效率，减轻定点医疗机构的资金压力，提高医疗服务能力，进一步释放创新药市场的潜力。医保谈判：国家医保局通过谈判将更多创新药纳入医保目录，并降低其价格，使更多患者能够受益。例如，2023年通过谈判新增进入医保目录的105个药品，惠及了797.8万人次。二、高研发+低PE公司的投资机会创新药市场潜力：随着人口老龄化和健康意识的提高，创新药市场需求持续增长。同时，国家对创新药的支持力度不断加大，为创新药市场提供了广阔的发展空间。高研发投入：高研发投入是创新药公司保持竞争力的关键。这些公司通常拥有强大的研发团队和先进的技术平台，能够不断推出具有竞争力的新药产品。低PE估值：在当前的市场环境下，一些高研发、低PE的创新药公司可能处于被低估的状态。这些公司具有较高的成长潜力和盈利能力，但由于市场对其未来发展的不确定性或认识不足，导致其估值水平较低。因此，投资者可以关注这些公司，把握其投资机会。三、创新药领域表现突出的龙头股 1、恒瑞医药研发实力：恒瑞医药是专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。研发费用高居榜首，例如2024年前三季度研发费用达到45.49亿元。市场表现：据2024年半年报，公司已有14款自研创新药、2款合作引进创新药在国内获批上市，创新成果稳居行业领先地位。 2、复星医药研发实力：复星医药同样在创新药研发上投入巨大，2024年前三季度研发费用为26.48亿元。公司主营业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务、医药商业等。市场表现：公司自主研发及许可引进的多个创新药/生物类似药已获批上市或进入上市前审批/关键临床阶段。 3、上海医药研发实力：上海医药在创新药研发上也有显著投入，2024年前三季度研发费用为16.16亿元。公司临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的新药管线丰富，其中创新药占比高。市场表现：在创新药管线中，已有多项提交pre-NDA、上市申请或处于关键性研究及临床III期阶段。 4、健康元研发实力：健康元已经成为涵盖化学制剂、生物制品、化学原料药及中间体、中药制剂、诊断试剂及设备、保健食品等多重领域的综合性制药企业。公司扎实推进“创新药+高壁垒复杂制剂”双轮驱动战略，研发项目取得阶段性进展。估值情况：其市净率（PB）较低，是符合条件的高研发且低估值股票之一。其他值得关注的龙头股盟科药业：是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业。首药控股：同样在创新药领域有着不俗的表现。昭衍新药、赛隆药业、信立泰、华东医药和百济神州等：这些公司在创新药研发和市场表现上也各有亮点。综上所述，国家医保局对创新药的支持为投资者提供了新的机遇。高研发、低PE的创新药公司具有较高的成长潜力和盈利能力，值得投资者关注。然而，投资有风险，入市需谨慎。投资者在把握机遇的同时，也应关注政策动态、市场趋势以及公司基本面等信息，以做出明智的投资决策。

医美面膜的真相：你了解多少？进入秋冬季节，面膜的使用频率也随之增加。今天我们来聊聊医美面膜，看看它们背后的真相到底有多深。 2022年，国家药管局发布了一篇《化妆品科普：警惕面膜消费陷阱》，明确指出面膜类产品属于化妆品，并不能达到医疗器械标准。因此，所谓的“医美面膜”并不存在。那么，因医美面膜而闻名的敷尔佳，是如何靠这些“不存在的概念”起家的呢？敷尔佳最初只是一个负责销售的公司，产品的生产由哈三联的北星药业负责。敷尔佳主要负责产品的销售、推广和品牌运营维护，没有研发能力，也不具备医疗器械生产许可证。2019年至2021年，敷尔佳向哈三联采购量占采购总额的90%左右。为了上市，2021年敷尔佳以162倍溢价收购了北星药业，实现了产销一体化，但研发投入依然低于行业平均水平。招股书显示，包括创始人在内的科研人员只有8人，研发费用率仅为0.87%，远低于同类公司的平均水平5.17%。公司的专利申请中，22项中有14项是包装盒专利。再看看敷尔佳的毛利表现，2022年高达83.07%，远高于同类公司的均值75.27%。那么高的毛利，钱都花到哪里去了呢？答案是营销。2021年，敷尔佳在百度上的种草笔记超过5万篇，代言人也从红极一时的袁姗姗、邓伦变成了如今的赵露思。此外，敷尔佳还冠名了综艺节目《妻子的浪漫旅行》等。销售费用占比从10%增长到20%，宣传推广及服务费用占了销售的90%。其实，不止敷尔佳，大家耳熟能详的可复美研发费用率也只有1.9%。自从2020年国家开始整治以械字号为噱头的“医美面膜”后，敷尔佳也从“其他医疗设备及器械制造”行业变成了“化妆品制造行业”。面对商家造出来的概念，消费者不禁要问，消费市场刮起来的风究竟有多少是真实的。新消费品牌似乎把重点都放在了讲故事、蹭概念上，只要敢下血本营销，就能成为网红产品。营销确实是放大品牌心智的加速器，但当资本退热、消费者趋于理性时，野蛮生长的“概念风潮”要穿越周期成为“经典”，靠的还是拿得出手的真东西。

【#特大虚开发票案细节曝光# ：虚假的“医药推广服务费”背后，“潜伏”涉案金额近60亿元】近日，央视披露了内蒙古乌兰浩特市公安局破获的一起医药领域虚开发票案细节，此案曾被“平安乌兰浩特”官微通报。根据此次披露细节，空壳公司为全国22家药品生产企业累计开具了超过1.6亿元的发票，最终破获虚开发票涉案金额近60亿元。根据披露的信息，乌兰浩特警方是从4家公司查起，逐步查至6家，再进一步关联至40多家疑似空壳公司。(21经济）

这个分子也是丁老师联合开发做的。之前还有亚盛那个。 2024年9月30日，奥赛康药业（深圳交易所股票代码：002755）与信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、心血管及代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司签署合作协议，宣布双方就第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药物利厄替尼片（奥壹新⮯𜉨𞾦ˆ独家商业化合作。奥赛康药业将作为合作产品的上市许可持有人，负责合作产品的商业化生产及供货，并根据合作协议向信达生物支付销售推广服务费。信达生物取得合作产品在中国大陆地区的独家推广销售权，将按合作协议约定向奥赛康药业支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。

11月9日，深交所更新了关于终止对施美药业首次公开发行股票并在创业板上市审核的决定。深交所主要关注了公司信披准确性、毛利率合理性、推广费等问题。创业板IPO，更换申报会计师未果后“中止”变“终...

Wegovy来袭，如何变局？最近，丹麦制药巨头Novo Nordisk在中国市场推出了一款名为Wegovy的减重药物，这无疑为全球肥胖治疗领域带来了新的希望。就在6月底，中国监管部门批准了这款药物的上市，现在，首位中国患者即将在上海接受Wegovy的治疗。这一消息得到了Novo Nordisk的确认。根据规定，只有符合特定条件的患者才能获得Wegovy的处方，包括BMI指数至少为30，并且至少患有一种与体重相关的并发症。中国目前有1.84亿严重肥胖人口，预计到2045年这一数字将增至5亿。市场潜力巨大，这一点毋庸置疑。尽管Wegovy在中国的专利将在几年内到期，并且中国企业已经开始研发仿制药，但Novo Nordisk仍然在市场中占据优势地位。首先，大规模药物生产需要巨额投资，这限制了仿制药的价格空间。其次，Novo在中国的糖尿病治疗领域已建立了良好的声誉和网络，这为Wegovy的推广提供了强有力的支持。 Novo Nordisk计划初期仅面向自费能力较强的患者提供Wegovy，而不依赖医疗保险覆盖。这种方法在其他国家已有先例，有助于确保药物供应充足，特别是对那些已经开始治疗的患者。随着生产能力的扩大，Novo可能会争取将Wegovy纳入中国的医疗补贴项目，以覆盖更多患者。为了支持这一计划，Novo Nordisk已宣布将在位于中国天津的现有工厂投资超过5亿美元，以提升产能，满足不断增长的市场需求。Wegovy的引入标志着Novo在肥胖治疗领域迈出重要一步，同时也为应对中国快速增长的肥胖问题提供了创新解决方案。

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